USPJEŠNO OBILJEŽEN MEĐUNARODNI DAN EPILEPSIJE I NACIONALNI DAN OBOLJELIH OD EPILEPSIJE 2021.

U Hrvatskoj su i ove godine uspješno obilježeni Međunarodni dan epilepsije i Nacionalni dan oboljelih od epilepsije. Unatoč postojećim epidemiološkim mjerama i socijalnoj izolaciji, uspjeli smo se otrgnuti iz sivila kojim nas je zahvatila pandemija koronavirusom. Tijekom siječnja i veljače,  Hrvatska udruga za epilepsiju kao nositelj, u suradnji s Hrvatskom ligom protiv epilepsije, Referentnim centrom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsiju, Referentnim centrom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za preoperativnu obradu bolesnika s epilepsijom, Referentnim centrom Ministarstva zdravstva za epilepsije i konvulzivne bolesti razvojne dobi, Hrvatskim društvom za dječju neurologiju HLZ, Hrvatskim društvom za EEG i kliničku neurofiziologiju HLZ, Odjelom za dječju neurologiju Klinike za pedijatriju KBC Sestre milosrdnice, udrugom Dravet sindrom Hrvatska te pridruženim ERN EpiCARE centrima KBC Zagreb i KBC Sestre Milosrdnice, uspjeli smo organizirati brojne aktivnosti.

Počevši već od 4. siječnja i završivši na Međunarodni dan epilepsije 2021. – ponedjeljak 8. veljače, koračali smo kako bismo podigli svjesnost, poboljšali vidljivost i povećali razumijevanje epilepsije, aktivno sudjelujući u kampanji „50 milijuna koraka za epilepsiju“. Zahvaljujući silnom trudu zagovornika epilepsije diljem svijeta, postignuto je tri puta više koraka od očekivanog, čak 164 817 721 korak! U kampanji je sudjelovala cijela Hrvatska objavljujući fotografije i kratke videozapise na društvenim mrežama koristeći hashtag #50MillionSteps, odnosno #50milijunakorakazaepilepsiju. Posebno nam je iznenađenje pripremio Dino Rađa, naš proslavljeni košarkaš i član Kuće slavnih, koji se priključio ovoj kampanji zajedničkim koracima. 💜

Zajedničkom suradnjom i inicijativama, brojni su hrvatski gradovi na sam Međunarodni dan epilepsije, 8. veljače, bili obasjani ljubičastom bojom. Svi smo zajedno upalili svjetla za epilepsiju! 💜

Zagreb – zagrebačke su fontane slale posebnu poruku

Split

Rijeka

Šibenik

Dubrovnik

Pula

Pazin

Sveti Ivan Zelina

Zajedničko okupljanje koje se inače održava na Tribini grada Zagreba, zamijenili smo webinarom posvećenom epilepsiji na kojem se okupilo 250 sudionika! Webinar je prerastao u do sada najveći skup namijenjen podizanju svjesnosti o epilepsiji. Namijenili smo ga prvenstveno osobama s epilepsijom i njihovima bližnjima no s obzirom na aktualne teme i izvrsne predavače dobili smo povratne informacije kako su liječnici, ostali zdravstveni djelatnici, stručnjaci drugih profila kao i sve druge zainteresirane osobe mogle pronaći za sebe zanimljive teme.

Webinar je započeo svečanim otvorenjem ispred ljubičasto osvijetljenih zagrebačkih fontana uvodnim riječima dr. Ane Sruk, predsjednice Hrvatske udruge za epilepsiju i prim.dr.sc. Željke Josipović-Jelić, zamjenice Pročelnika Gradskog ureda za zdravstvo Grada Zagreba.

Važno je napomenuti kako su se svi događaji odvijali pod pokroviteljstvom Ministarstva zdravstva (uz pozdravni govor Ministra zdravstva prof.dr.sc. Vili Beroša),  Grada Zagreba i uz pismo potpore Predsjednika RH.

Na webinaru su kao predavači sudjelovali liječnici koji su stručnjaci u području epileptologije iz različitih hrvatskih gradova i ustanova. U uvodnom je dijelu dr. Lejla Ćorić (KBC Sestre milosrdnice, Zagreb) iznijela najvažnije činjenice o epilepsiji dok je nakon nje dr. Nevia Novak (OB Pula) prikazala kako treba pružiti prvu pomoć kod epileptičkog napadaja. U nastavku je dr. Ivan Lehman (KBC Zagreb) prikazao benigne epileptičke sindrome u djece. Prof. dr.sc. Davor Sporiš (KB Dubrava, Zagreb) je govorio o istovjetnostima i razlikama originalnih i generičkih lijekova. Prof.dr.sc. Željka Petelin Gadže (KBC Zagreb) je predavala o mogućnostima liječenja VNS-om u epilepsiji. Prim.dr. Matilda Kovač Šižgorić   (Dječja bolnica Srebrnjak) je govorila o  aktualnoj temi narukvica za kontrolu napadaja koje je kao i predavanje prof. dr.sc.  Maše Malenice (KBC Sestre milosrdnice) o kanabisu, pobudila poseban interes. Na samom kraju je prof.dr.sc. Igor Prpić (KBC Rijeka) govorio o dijetoterapiji u epilepsiji. Osim aktualnosti tema, najznačajnija prednost održanog webinara je bila interakcija između liječnika i osoba s epilepsijom/njihovih bližnjih za koje vjerujemo da su dobili niz korisnih informacija i odgovora na direktno upisana pitanja.

Kao i prethodnih godina, nismo zaboravili  staviti naglasak na edukativne filmove o Kampiju, maskoti Međunarodnog dana epilepsije, koji su namijenjeni svim uzrastima da se njima pokuša javnosti  približiti osnovni pojmovi vezani za epilepsiju. Filmove o Kampiju napravili su Međunarodna liga protiv epilepsije i Međunarodna udruga za epilepsiju, a Hrvatska udruga za epilepsiju ih je prilagodila i uz pomoć glumaca sinkronizirala pod pokroviteljstvom Grada Zagreba.

Na sam Nacionalni dan oboljelih od epilepsije, 14. veljače, ponovno su zagrebačke fontane zasvijetlile ljubičasto s hashtagom #danepilepsije. Prisutnošću Državnog tajnika prof. dr.sc. Silvia Bašića,  gradonačelnika Grada Zagreba gospodina Milana Bandića, Pročelnika Gradskog ureda za zdravstvo dr.sc. Vjekoslava Jeleča i njegove zamjenice prim.dr.sc. Josipović-Jelić u okupljanju članova Hrvatske udruge za epilepsiju i poznatih liječnika iz područja epileptologije, ponovno je naglašena potreba da se osobama s epilepsijom pruži podrška i primjerene mogućnosti u području socijalne skrbi, zdravstvene zaštite, prometa te u sustavu obrazovanja i zapošljavanja.

Zahvaljujemo pokroviteljstvima Ministarstva zdravstva, Grada Zagreba i podršci Predsjednika RH te donatorima i sponzorima bez kojih naše višegodišnje djelovanje i ovakve javno-zdravstvene aktivnosti ne bi bile ostvarive.

Zahvaljujemo i velikoj medijskoj podršci od strane radija, portala i novina kojom su nam pomogli u zajedničkoj borbi protiv stigme.

POZIV I PRIJAVA NA WEBINAR POSVEĆEN EPILEPSIJI 8. VELJAČE 2021.!

Webinar povodom Međunarodnog dana epilepsije i Nacionalnog dana oboljelih od epilepsije

8. veljače 2021., 18:00 sati

Organizatori skupa:

Hrvatska udruga za epilepsiju

Hrvatska liga protiv epilepsije

Referentni centar Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsiju

Referentni centar Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za preoperativnu obradu bolesnika s epilepsijom

Referentni centar Ministarstva zdravstva za epilepsije i konvulzivne bolesti razvojne dobi

Hrvatsko društvo za dječju neurologiju HLZ

Hrvatsko društvo za EEG i kliničku neurofiziologiju HLZ

Odjel za dječju neurologiju Klinike za pedijatriju KBC Sestre milosrdnice

Dravet sindrom Hrvatska

Pridruženi ERN EpiCARE centri KBC Zagreb i KBC Sestre Milosrdnice

Poštovani i dragi svi, dana 8. veljače (drugi ponedjeljak u veljači) obilježavamo Međunarodni dan epilepsije dok dana 14. veljače obilježavamo Nacionalni dan oboljelih od epilepsije. Ovo su dani koji su nam posebno važni u širenju znanja i podizanju svjesnosti o epilepsiji. Iz toga razloga, odlučili smo organizirati ovaj webinar koji će zamijeniti naša tradicionalna okupljanja na Tribini Grada Zagreba. Webinar je prvenstveno namijenjen osobama s epilepsijom i njihovima bližnjima no s obzirom na aktualne teme i izvrsne predavače vjerujemo kako će liječnici, ostali zdravstveni djelatnici, stručnjaci drugih profila kao i sve druge zainteresirane osobe pronaći za sebe zanimljive teme. 

Očekujemo vas i veselimo se skorašnjem druženju!

R E G I S T R A C I J A

PROGRAM:

18:00 Pozdravna riječ predsjednice Hrvatske udruge za epilepsiju u ime organizatora (Ana Sruk, dr.med.) i pozdravne riječi pokrovitelja

18:10 Lejla Ćorić, dr. med.: Najvažnije činjenice o epilepsiji

18:25 Nevia Novak, dr.med.: Prva pomoć kod epileptičkog napadaja

18:40 Ivan Lehman, dr.med.:  Benigni epileptički sindromi u djece

18:55  Prof.dr.sc.Davor Sporiš, dr.med.: Originalni i generički lijekovi – istovjetnosti i razlike

19:10 Prof.dr.sc.Željka Petelin Gadže, dr.med.: VNS u epilepsiji

19:25 Prim. Matilda Kovač Šižgorić, dr.med.: Napredak u službi medicine – narukvice za kontrolu napadaja

19:40  Prof.dr.sc.Maša Malenica, dr.med.: Kanabis kao lijek – mit ili stvarnost?

19:55 Prof.dr.sc.Igor Prpić, dr.med.: Dijetoterapija u epilepsiji

20:10 Završna riječ i rasprava

Stručni skup je bodovan od strane Hrvatske liječničke komore  (za aktivne sudionike 5 bodova i za pasivne sudionike 4 bodova). 

VIRTUALNI RAZGOVORI O EPILEPSIJI – Preporuke za zdravstvenu skrb osoba s epilepsijom za vrijeme pandemije COVID-19, 14.12.2020.

Poštovani i dragi svi,

na YouTube stranici HUE sada možete pogledati prvo predavanje u sklopu aktivnosti “Virtualni razgovori o epilepsiji” koje je održano 14.12.2020.g. o aktualnoj temi “Preporuke za zdravstvenu skrb osoba s epilepsijom za vrijeme pandemije COVID-19”, koje je održala Ana Sruk, dr.med., specijalist neurologije – uži specijalist epileptologije

https://www.youtube.com/watch?v=qufvNdqrpYA

50 MILIJUNA KORAKA ZA EPILEPSIJU

Pozivamo vas da se pridružite kampanji „50 milijuna koraka za epilepsiju“ koja je nastala inicijativom Međunarodne udruge za epilepsiju (engl. International Bureau for Epilepsy) čija je Hrvatska udruga za epilepsiju punopravna članica.

Pridružite se ili organizirajte šetnju i pomozite prijeći 50 milijuna koraka – korak za svaku osobu u svijetu pogođenu epilepsijom. Potaknite svoje prijatelje, obitelj ili susjede na šetnju s vama. Možete postaviti i izazov da svakog dana kampanje prevalite 10 000 koraka, otrčite svoju prvu utrku od 5 kilometara ili se čak odlučite popesti na planinu!

Počevši od ponedjeljka, 4. siječnja i završavajući na Međunarodni dan epilepsije 2021. – ponedjeljak 8. veljače, koračamo kako bismo podigli svjesnost, poboljšali vidljivost i povećali razumijevanje epilepsije.

Potičemo vas da podijelite s nama detalje vašeg planiranog događaja ili na poveznici https://50millionsteps.org/ na kojoj možete i dodatno detaljno proučiti cijelu kampanju.  Sjetite se i podijeliti svoje planove i napredak na društvenim mrežama pomoću hashtaga # 50MillionSteps jer za sve koji se pridruže, moguće je osvojiti i 4 nagrade od po 250 dolara! Za sudjelovanje je dovoljno podijeliti svoj video na društvenim mrežama s hashtagom #50MillionSteps između ponedjeljka, 4. siječnja u 8:00 i ponedjeljka 8. veljače u 20:00. Nagrade će se dodijeliti za sljedeće kategorije:

1. Najsmješniji koraci – to bi mogao biti skok na jednoj nozi, hodanje na štulama ili šetnja u smiješnom kostimu!

2. Najslađi koraci kućnih ljubimaca – uključite vašeg ljubimca, bilo da imate mačku, papagaja ili ponija, u podizanje svjesnosti o epilepsiji!

3. Najbolji dječji koraci – svatko može sudjelovati u izazovu 50 milijuna koraka, bio on velik ili mali. Vaš mališan možda nije previše stabilan na nogama, ali svaki korak je važan!

4. Najbolji plesni koraci – ne morate biti primabalerina da biste impresionirali svojim plesnim koracima, podijelite svoje poteze!

Kako brojati svoje korake? Sve osobe koje imaju pametni telefon ili uređaj koji služi brojanju koraka (pedometar, step tracker) mogu svakodnevno lako pratiti svoje korake. Ostali sudionici mogu također jednostavno procijeniti svoje korake na sljedeći način: na 1 kilometar prosječno ima 1350 koraka što znači da će prosječna osoba postići oko 5000 koraka ako prijeđe udaljenost od nešto više od 3,8 kilometara.

Priključite se jer bi Vaša šetnja mogla biti i prilika za prikupljanje neophodnih financijskih sredstava i za nas, vašu nacionalnu udrugu za epilepsiju.

FEBRILNE KONVULZIJE – EDUKACIJA ODGAJATELJA, STRUČNOG TIMA I RODITELJA – PROJEKT HRVATSKE UDRUGE ZA EPILEPSIJU

Prof.dr.sc. Maša Malenica, dr.sc. Monika Kukuruzović, Kristina Kužnik, mag.med.techn.

    Hrvatska udruga za epilepsiju u suradnji s Odjelom dječje neurologije i epileptologije, Klinike za pedijatriju, KBC Sestre milosrdnice i Gradskim uredom za zdravstvo Grada Zagreba, te Gradskim uredom za obrazovanje grada Zagreba ostvaruje i realizira drugi ciklus Projekta „Febrilne konvulzije –edukacija odgajatelja, stručnog tima i roditelja“ kroz cijelu 2019 i 2020.g.

Cilj Projekta je prikazati model dobre timske suradnje svih sudionika u brizi za dijete s febrilnim konvulzijama putem edukacije roditelja, odgajatelja i stručnog tima.

   U skladu s nacionalnom strategijom i programima kontinuirane edukacije, provodi  se  edukacija odgajatelja i zdravstvenih voditelja dječjih vrtića na temu febrilnih konvulzija, zadani su određeni opći i specifični ciljevi koje treba ostvariti kroz edukaciju. Time se postiže osposobljavanje polaznika edukacije da znaju definirati što su febrilne konvulzije, uzrok, kliničku sliku, liječenje, sprečavanje ponovnog napada; definirati razliku između febrilnih konvulzija i epilepsije; nabrojati i izvoditi  postupke tijekom i nakon napada febrilnih konvulzija; nabrojati  i izvoditi postupke snižavanja povišene tjelesne temperature.

U projektu je sudjelovalo do sada ukupno preko 250 polaznika, zdravstvenih voditelja i  odgajatelja, iz DV Grada Zagreba, svih dobnih skupina. Edukacija je provedena kroz 12 radionica u trajanju 1.5 sati po 15-18 polaznika, u prostorima Klinike za pedijatriju, KBC Sestre milosrdnice, te kroz 2 održane online radionice istog trajanja s 105 polaznika. Svaka radionica se sastoji od predavanja o febrilnim konvulzijama koje održi liječnik neuropedijatar, a zatim slijedi praktična demonstracija postupaka zbrinjavanja djeteta s povišenom tjelesnom temperaturom, te postupaka  zbrinjavanja djeteta u napadu febrilnih konvulzija koju provodi medicinska sestra. Nakon toga slijedi  praktično vježbanje na modelu lutke svakog polaznika ponaosob. Na kraju edukacije polaznicima se izda potvrdnica o sudjelovanju na edukaciji i prigodni letak sa svim informacijama o febrilnim konvulzijama.

Polaznici su zadovoljni dobivenim informacijama i edukacijom, podijelili su s edukatorima primjere iz svakodnevne prakse, raspravile su se nedoumice i predrasude, te se ostvarila bolja i kvalitetnija povezanost edukatora i polaznika. Polaznici navode da im je edukacija provedena na ovaj način značajno pomogla u svakodnevnom radu,  te su svi preporučili nastavak projekta.

Provedenom edukacijom smanjuje se mogućnost težih posljedica za bolesno dijete, a time i  razina stresa i neorganiziranosti za odgajatelje i zdravstvene voditelje. Naposljetku i roditelji i djeca su mirniji znajući da su odgajatelji educirani za ove vrlo dramatične situacije.

Smatramo da je cilj ove edukacije u potpunosti ostvaren, a korisnost je vrlo velika osobito kad se uzme u obzir broj zainteresiranih polaznika koji nisu uspjeli doći na red i kojima smo obećali javiti s  novim terminima edukacije.

VIRTUALNI RAZGOVORI O EPILEPSIJI 19.11.2020.

POZIV NA SUDJELOVANJE U INTERAKTIVNIM SASTANCIMA HUE

Poštovani i dragi svi,

pozivamo vas na sudjelovanje u prvom interaktivnom sastanku HUE – „Virtualni razgovori o epilepsiji“ koji će se održati u četvrtak 19.11.2020.g. u 18:00. Sastanak će se odvijati putem aplikacije Skype i vodit će ga predsjednica HUE, Ana Sruk. Svi zainteresirani nam se mogu javiti  putem našeg maila info@epilepsija.hr ili Facebook Messengera Hrvatske udruge za epilepsiju gdje možete ostaviti svoje kontakt podatke (ime i prezime, mail ) te ćemo vam nekoliko minuta prije očekivanog početka poslati poveznicu klikom na koju se možete direktno spojiti. Ukoliko već posjedujete Skype račun možete nas dodati – Hrvatska udruga za epilepsiju. Do skorog viđenja!💜💜💜

23. LISTOPADA – DAN PODIZANJA SVJESNOSTI O NAGLOJ NEOČEKIVANOJ SMRTI KOD EPILEPSIJE (SUDEP)

Dana 23. listopada se diljem svijeta obilježava dan podizanja svjesnosti o nagloj neočekivanoj smrti kod epilepsije (engl. Sudden Unexpected Death in EPilepsy – SUDEP).

Epilepsija je najčešća kronična neurološka bolest koja se javlja u oko 1% stanovništva te se procjenjuje da u Hrvatskoj od epilepsije boluje oko 40 000 osoba. Epilepsija je karakterizirana trajnom predispozicijom za izazivanje epileptičkih napadaja s  pridruženim neurobiološkim, kognitivnim, psihološkim i socijalnim posljedicama. Među najteže posljedice epilepsije ubraja se i nagla neočekivana smrt kod epilepsije – SUDEP.

ŠTO JE SUDEP?

SUDEP je nagla, neočekivana smrt kod osobe s epilepsijom koja je prethodno bila zdrava. Svake godine oko 1 od 1.000 odraslih i 1 od 4.500 djece s epilepsijom umire od nagle neočekivane smrti kod epilepsije koja je vodeći uzrok smrti kod osoba s nedovoljno kontroliranim napadajima. Unatoč činjenici da je SUDEP najteža komplikacija epilepsije, podaci iz literature pokazuju da je znanje oboljelih od epilepsije i njihovih bližnjih o SUDEP-u vrlo oskudno. Jednako tako, pokazalo se da mnogo liječnika izbjegava govoriti o ovoj temi, djelom zbog razloga da će dodatno produbiti teret i brigu koju sama bolest donosi te djelom zbog težine razgovora o temi koja uključuje smrtnost. Osobe s epilepsijom i njihovi bližnji, često prvu informaciju o SUDEPU dobiju putem internetskih stranica. Takve informacije često nisu sasvim točne te ih pojedinci nisu u mogućnosti objektivno i s razumijevanjem procijeniti iz čega vrlo često proizlazi pretjeran strah od smrti u osoba kod kojih je rizik neznatan. Istovremeno, osobe s povećanim rizikom nisu svog rizika niti svjesne na što se može značajno utjecati podizanjem razine znanja o rizičnim čimbenicima i preventivnim mjerama. Temeljeno na dosadašnjim oskudnim istraživanjima, osobe s epilepsijom kojima su pružene adekvatne i pravovremene informacije, navode da je to imalo značajan učinak na njihovu prilagodbu ponašanja, poboljšanje suradljivosti pri uzimanju lijekova, uspostavu bolje kontrole bolesti i poboljšanje kvalitete života.  Ključnu ulogu ima podizanje svjesnosti o mogućnosti pojave SUDEP-a i prepoznavanju svih preventivnih mjera koje pojedinci mogu samostalno poduzeti kako bi se smanjio rizik smrtnosti.

KOJI SU UZROCI?

Mnogo je nepoznanica još uvijek vezano uz ovo stanje što se odnosi i na činjenicu da jasan uzrok zbog kojega do SUDEP-a dolazi nije poznat. Neki stručnjaci smatraju kako se javlja zbog nepravilnog rada srca, dok su novija istraživanja pokazala kako uzrokom mogu biti i smetnje disanja, poremećaj funkcije živčanog sustava kao i genski rizični čimbenici. Osoba s epilepsijom često bude nađena mrtva u krevetu, često licem prema dolje te se u trećine osoba nađu dokazi o epileptičkom napadaju blizu vremena smrti.

ŠTO MOŽEMO UČINITI U PREVENCIJI?

Najbolji način za sprečavanje SUDEP-a je smanjenje rizika dobrom kontrolom napadaja. Kod većine osoba, epilepsija se može kontrolirati optimalno odabranim lijekovima, ovisno o vrsti napadaja, gdje su od velike važnosti svi stručnjaci koji se bave epilepsijom.

Obrazovanje pacijenata igra značajnu ulogu u sprečavanju nagle neočekivane smrti kod epilepsije.  Pri tome su najvažniji koraci koje pojedinci mogu samostalno poduzeti kako bi se rizik smanjio, odnosno

PREVENTIVNE MJERE:

Uzimanje lijekova redovito i u propisanoj dozi

Redoviti odlasci na zakazane kontrolne preglede neurologa

Vođenje dnevnika napadaja uključujući i moguće provocirajuće čimbenike

Dovoljno spavanja svake noći

Izbjegavanje pretjerane konzumacije alkohola i u potpunosti rekreacijskih droga

Redoviti obroci i adekvatan unos tekućine

Izbjegavanje stresa ili bolje upravljanje stresom

Poznavanje čimbenika koji izazivaju napadaje te prilagođavanje stila života i okoliša sukladno tome

Važnost obilježavanja ovog dana je pružanje podrške i poticanje osoba s epilepsijom i/ili njihovih bližnjih da osvijeste i razumiju rizike koji su pridruženi uz epilepsiju te razgovaraju sa svojim liječnikom u svrhu izrade individualnog plana zdravstvene skrbi.

SUDJELUJTE U INTERAKTIVNIM SASTANCIMA HUE – „VIRTUALNI RAZGOVORI O EPILEPSIJI“

U ovim teškim vremenima pandemije koronavirusa, potrebno je podsjetiti se na temeljne ljudske vrijednosti uključujući dobrotu, nesebičnost i međusobnu podršku. S obzirom da iz epidemioloških razloga nismo u mogućnosti održavati naše redovite sastanke u Tkalčićevoj 33, pozivamo vas da nam se pridružite u interaktivnim sastancima Hrvatske udruge za epilepsiju pod nazivom „Virtualni razgovori o epilepsiji“.  Virtualne grupe nude vam srdačnu dobrodošlicu i prostor za slušanje i razgovor, mogućnost za povezivanje s drugima i priliku za razmjenu iskustava. Osim toga, grupama će prisustvovati i liječnici koji će vam odgovarati na pitanja vezana uz liječenje epilepsije. Grupe će se održavati ovisno o broju zainteresiranih osoba i temama za koje pokažete interes. Svi se možete prijaviti putem našeg maila info@epilepsija.hr ili Facebook Messengera Hrvatske udruge za epilepsiju gdje možete ostaviti svoje kontakt podatke (ime i prezime, mail, broj mobitela) i napisati kakvo je vaše očekivanje od grupe, koja tema vas naročito zanima i da li biste željeli savjet neurologa ili dječjeg neurologa te ćemo vas ovisno o tome rasporediti u različite grupe, odrediti termine održavanja i dati detaljne upute kako ćete se u određeni termin spojiti na sastanak. Termini sastanaka će nakon prvotnog formiranja grupa biti objavljeni i na našim stranicama kako biste nam se i naknadno mogli pridružiti 💜💜💜