{"id":4008,"date":"2026-11-08T17:29:10","date_gmt":"2026-11-08T16:29:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.epilepsija.hr\/?p=4008"},"modified":"2026-11-08T17:29:13","modified_gmt":"2026-11-08T16:29:13","slug":"predstavnice-hrvatske-udruge-za-epilepsiju-na-europskim-dogadanjima-o-epilepsiji-u-bruxellesu-hrvatski-glas-u-oblikovanju-europskih-zdravstvenih-politika","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.epilepsija.hr\/?p=4008","title":{"rendered":"Predstavnice Hrvatske udruge za epilepsiju na europskim doga\u0111anjima o epilepsiji u Bruxellesu \u2013 hrvatski glas u oblikovanju europskih zdravstvenih politika"},"content":{"rendered":"\n

Predstavnice Hrvatske udruge za epilepsiju (HUE), prim. dr. sc. Ana Sruk, predsjednica Udruge, i Ivana Gugi\u0107, dopredsjednica Europskog regionalnog izvr\u0161nog odbora (EREC) Me\u0111unarodnog ureda za epilepsiju (IBE), aktivno su sudjelovale u nizu va\u017enih europskih doga\u0111anja odr\u017eanih od 3. do 5. studenoga 2026. godine u Bruxellesu. Sredi\u0161nji doga\u0111aj bio je European Epilepsy Summit 2026, odr\u017ean pod sloganom \u201eMeasuring Progress. Driving Action.\u201d (\u201eMjerimo napredak. Poti\u010demo djelovanje.\u201d).<\/strong><\/p>\n\n\n

\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

Doga\u0111anja u organizaciji Me\u0111unarodnog ureda za epilepsiju (International Bureau for Epilepsy \u2013 IBE) okupila su predstavnike organizacija osoba s epilepsijom, zdravstvene stru\u010dnjake, istra\u017eiva\u010de, predstavnike Svjetske zdravstvene organizacije (SZO), europskih institucija i drugih relevantnih organizacija. Zajedni\u010dki cilj bio je procijeniti dosada\u0161nji napredak u skrbi za osobe s epilepsijom, prepoznati postoje\u0107e nejednakosti te potaknuti konkretne promjene na europskoj i nacionalnoj razini.<\/p>\n\n\n\n

Sudjelovanje hrvatskih predstavnica bilo je osobito zna\u010dajno jer su obje imale aktivne uloge u slu\u017ebenom programu, pridonose\u0107i raspravama o stvarnim potrebama osoba s epilepsijom, organizaciji zdravstvene skrbi, kapacitetima zdravstvenih sustava i provedbi me\u0111unarodnih zdravstvenih politika.<\/p>\n\n\n\n

Susret europskih \u010dlanica IBE-a \u2013 od pojedina\u010dnih inicijativa do sustavnih promjena<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Prvoga dana, 3. studenoga, odr\u017ean je IBE-Europe Chapter Convention<\/em>, radni susret predstavnika nacionalnih udruga \u010dlanica IBE-a, usmjeren na ja\u010danje europske suradnje i zagovaranja prava osoba s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

Susret su otvorile predsjednica IBE-a dr. Francesca Sofia i predsjednica Europskog regionalnog izvr\u0161nog odbora Elvira Vacas Montero, uz uvodna obra\u0107anja predstavnica europskih \u010dlanica, me\u0111u kojima je bila i Ivana Gugi\u0107 iz Hrvatske<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Radni dio susreta bio je organiziran kroz interaktivne rasprave i tematske radionice u kojima su sudionici predstavljali nacionalne prioritete, postoje\u0107e aktivnosti, uspje\u0161ne primjere zagovaranja i prepreke s kojima se suo\u010davaju.<\/p>\n\n\n\n

Poseban naglasak stavljen je na prepoznavanje uspje\u0161nih rje\u0161enja koja bi se mogla prilagoditi drugim zemljama, zajedni\u010dko kori\u0161tenje znanja i resursa te mogu\u0107nosti sna\u017enijeg povezivanja nacionalnih organizacija s donositeljima politi\u010dkih odluka.<\/p>\n\n\n\n

Predstavnice Hrvatske udruge za epilepsiju sudjelovale su u razmjeni iskustava, predstavljaju\u0107i hrvatske izazove i primjere dobre prakse. HUE ve\u0107 niz godina provodi edukacijske, savjetovali\u0161ne i javnozdravstvene aktivnosti, uklju\u010duju\u0107i edukacije o epilepsiji i pru\u017eanju prve pomo\u0107i, projekt \u201eFebrilne konvulzije\u201d, programe podr\u0161ke osobama s epilepsijom i njihovim obiteljima, aktivnosti povezane s psihogenim neepilepti\u010dkim napadajima te organizaciju kampova za djecu s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

Me\u0111utim, unato\u010d vrijednim rezultatima ovih inicijativa, njihova provedba \u010desto ovisi o anga\u017emanu pojedinih organizacija, lokalnim projektima i ograni\u010denim financijskim sredstvima.<\/p>\n\n\n\n

Upravo je zato kao jedan od va\u017enih hrvatskih prioriteta istaknuta potreba za prijelazom s pojedina\u010dnih, lokalno organiziranih aktivnosti na sustavne nacionalne programe, osobito u podru\u010dju edukacije o epilepsiji, smanjenja stigme i diskriminacije te unapre\u0111enja kvalitete \u017eivota osoba s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

Posebno je va\u017ena i \u010dinjenica da Hrvatska jo\u0161 nema zaseban nacionalni akcijski plan za epilepsiju s jasno definiranim ciljevima, odgovornostima i pokazateljima provedbe.<\/p>\n\n\n\n

U raspravama je nagla\u0161ena potreba sna\u017enijeg uklju\u010divanja nadle\u017enih ministarstava, zdravstvenih institucija i drugih donositelja odluka u provedbu Globalnog me\u0111usektorskog akcijskog plana SZO-a za epilepsiju i druge neurolo\u0161ke poreme\u0107aje (IGAP 2022.\u20132031.).<\/p>\n\n\n\n

Od IBE-a se pritom o\u010dekuje ne samo stru\u010dna i organizacijska podr\u0161ka nacionalnim udrugama nego i aktivnije povezivanje s europskim institucijama, izrada primjenjivih zagovara\u010dkih alata te poticanje prijenosa uspje\u0161nih modela me\u0111u dr\u017eavama.<\/p>\n\n\n\n

Zaklju\u010dci susreta poslu\u017eit \u0107e kao podloga za budu\u0107e europske regionalne aktivnosti IBE-a i razvoj njegova strate\u0161kog plana za razdoblje 2027.\u20132031.<\/p>\n\n\n\n

European Epilepsy Summit 2026 \u2013 od znanstvenih dokaza do konkretnih mjera<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Sredi\u0161nji doga\u0111aj odr\u017ean je 4. studenoga 2026. u Bruxellesu, a bio je posve\u0107en procjeni dosada\u0161njeg napretka i odre\u0111ivanju prioriteta za unapre\u0111enje skrbi i dru\u0161tvenog polo\u017eaja osoba s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

Jedno od temeljnih pitanja Summita bilo je koliko su se me\u0111unarodne obveze i strate\u0161ki dokumenti doista pretvorili u pobolj\u0161anja zdravstvenih usluga, dostupnosti lije\u010denja, socijalne podr\u0161ke i kvalitete \u017eivota osoba s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

Program je obuhvatio predstavljanje rezultata velikih me\u0111unarodnih istra\u017eivanja, analizu europskih zdravstvenih sustava i rasprave o budu\u0107im prioritetima zdravstvenih politika.<\/p>\n\n\n\n

Ana Sruk sudjelovala u raspravi o rezultatima me\u0111unarodnog istra\u017eivanja GENS i provedbi IGAP-a<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Posebno va\u017ean doprinos Hrvatske udruge za epilepsiju bilo je sudjelovanje prim. dr. sc. Ane Sruk u slu\u017ebenom programu Summita, kao predstavnice Hrvatske u me\u0111unarodnom istra\u017eivanju Global Epilepsy Needs Study (GENS).<\/strong><\/p>\n\n\n

\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

U uvodnom dijelu Summita, posve\u0107enom provedbi IGAP-a, dr. Shivani Sharma, voditeljica istra\u017eivanja i analitike IBE-a, predstavila je pregled dosada\u0161njeg napretka, uz virtualno obra\u0107anje dr. Taruna Due iz Svjetske zdravstvene organizacije.<\/p>\n\n\n\n

Nakon toga rezultate istra\u017eivanja GENS predstavili su prof. Gus Baker i Claire Nolan, voditeljica anga\u017emana \u010dlanica i zajednice pri IBE-u.<\/p>\n\n\n\n

Uslijedila je moderirana rasprava u kojoj su sudjelovale predstavnice zemalja uklju\u010denih u istra\u017eivanje: D\u017eenana Rustempa\u0161i\u0107 iz Bosne i Hercegovine, Ana Sruk iz Hrvatske<\/strong> i Leonie Wolscheid iz Njema\u010dke.<\/p>\n\n\n\n

Rasprava je bila usmjerena na mogu\u0107nosti kori\u0161tenja rezultata istra\u017eivanja GENS u provedbi IGAP-a, odnosno na pretvaranje podataka o stvarnim potrebama osoba s epilepsijom u konkretne javnozdravstvene mjere i nacionalne politike.<\/p>\n\n\n\n

GENS \u2013 \u0161to nam govore osobe koje \u017eive s epilepsijom?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Global Epilepsy Needs Study<\/em> jedno je od najopse\u017enijih me\u0111unarodnih istra\u017eivanja svakodnevnih potreba osoba s epilepsijom, koje je IBE proveo u suradnji s nacionalnim organizacijama pacijenata, uklju\u010duju\u0107i Hrvatsku udrugu za epilepsiju.<\/p>\n\n\n\n

Istra\u017eivanje je obuhvatilo 5.296 ispitanika iz 15 zemalja<\/strong> te 75 dubinskih intervjua, s ciljem boljeg razumijevanja izazova \u017eivota s epilepsijom koji nadilaze samo lije\u010denje i kontrolu epilepti\u010dkih napadaja.<\/p>\n\n\n\n

Istra\u017eivana su podru\u010dja poput zdravstvene skrbi, sigurnosti, obrazovanja, zapo\u0161ljavanja, dru\u0161tvenih odnosa, mentalnog zdravlja, kvalitete \u017eivota i ostvarivanja osobnih ciljeva.<\/p>\n\n\n\n

Hrvatska je bila jedna od fokusnih zemalja istra\u017eivanja, a u njegovoj provedbi sudjelovale su predstavnice HUE-a i drugi hrvatski suradnici.<\/p>\n\n\n\n

U hrvatskom dijelu istra\u017eivanja sudjelovalo je 258 ispitanika<\/strong>, a provedeno je i pet dubinskih intervjua.<\/p>\n\n\n\n

Rezultati su ukazali na nekoliko posebno izra\u017eenih potreba:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  • 65 % ispitanika<\/strong> istaknulo je potrebu za boljim poznavanjem postupaka prve pomo\u0107i tijekom epilepti\u010dkog napadaja u op\u0107oj populaciji.<\/li>\n\n\n\n
  • 65 % ispitanika<\/strong> naglasilo je potrebu za sna\u017enijim prepoznavanjem i za\u0161titom ljudskih prava osoba s epilepsijom.<\/li>\n\n\n\n
  • 62 % ispitanika<\/strong> istaknulo je potrebu za lak\u0161im pristupom zdravstvenim uslugama i stru\u010dnjacima koji skrbe o osobama s epilepsijom.<\/li>\n\n\n\n
  • 59 % ispitanika<\/strong> izrazilo je potrebu za boljim na\u010dinima suo\u010davanja sa stresom i njegovim smanjenjem.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    Ovi nalazi potvr\u0111uju da kvalitetna skrb za osobe s epilepsijom mora obuhvatiti mnogo vi\u0161e od kontrole napadaja.<\/p>\n\n\n\n

    Premda je odgovaraju\u0107e farmakolo\u0161ko lije\u010denje temelj medicinske skrbi, jednako je va\u017eno osigurati dostupnu psiholo\u0161ku podr\u0161ku, edukaciju javnosti, za\u0161titu od diskriminacije i mogu\u0107nost ravnopravnog sudjelovanja u obrazovanju, zapo\u0161ljavanju i dru\u0161tvenom \u017eivotu.<\/p>\n\n\n\n

    Rezultati hrvatskog dijela istra\u017eivanja posebno su va\u017eni za budu\u0107e planiranje aktivnosti HUE-a i argumentirano zagovaranje promjena prema nadle\u017enim institucijama.<\/p>\n\n\n\n

    Oni tako\u0111er potvr\u0111uju opravdanost postoje\u0107ih programa Udruge, osobito edukacije o pru\u017eanju prve pomo\u0107i, programa podr\u0161ke obiteljima i aktivnosti usmjerenih na smanjenje stigme.<\/p>\n\n\n\n

    Najva\u017enija poruka istra\u017eivanja GENS jest da uspje\u0161no lije\u010denje epilepsije ne zna\u010di nu\u017eno i \u017eivot bez prepreka.<\/strong> Osobe s epilepsijom trebaju zdravstveni sustav i dru\u0161tvo koji prepoznaju njihove potrebe i omogu\u0107uju im ravnopravno ostvarivanje \u017eivotnih ciljeva.<\/p>\n\n\n\n

    Europski barometar epilepsije 2026. \u2013 prvi korak prema sustavnom pra\u0107enju napretka<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Drugi klju\u010dni dio European Epilepsy Summita bilo je predstavljanje prvih rezultata European Epilepsy Barometer 2026<\/em>, inicijative IBE-a koja omogu\u0107uje usporedbu stanja skrbi za osobe s epilepsijom i zastupljenosti epilepsije u zdravstvenim politikama europskih zemalja.<\/p>\n\n\n\n

    Barometar obuhva\u0107a 16 europskih zemalja, me\u0111u kojima je i Hrvatska, te analizira pet temeljnih podru\u010dja: informiranost o epilepsiji, organizaciju putova skrbi, dostupnost lije\u010denja, kapacitete zdravstvenih sustava i zastupljenost epilepsije u javnozdravstvenim politikama.<\/p>\n\n\n\n

    Njegova je posebna vrijednost u tome \u0161to omogu\u0107uje prepoznavanje razlika me\u0111u dr\u017eavama, ali i konkretnih prepreka koje usporavaju unapre\u0111enje skrbi.<\/p>\n\n\n\n

    Barometar pritom ne promatra samo postoje li odre\u0111ene zdravstvene usluge ili politike, nego i koliko su dostupne, organizirane, odr\u017eive i prilago\u0111ene stvarnim potrebama osoba s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

    Za Hrvatsku sudjelovanje u ovom projektu predstavlja va\u017enu priliku za objektivnije prepoznavanje podru\u010dja u kojima su potrebna dodatna pobolj\u0161anja, ali i predstavljanje uspje\u0161nih nacionalnih inicijativa.<\/p>\n\n\n\n

    Predstavljanje prvih rezultata Barometra va\u017ean je korak prema sustavnom pra\u0107enju provedbe IGAP-a te stvaranju temelja za u\u010dinkovitije zagovaranje na nacionalnoj i europskoj razini.<\/p>\n\n\n\n

    Ivana Gugi\u0107 otvorila panel o organizaciji skrbi i kapacitetima zdravstvenih sustava<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Jo\u0161 jedan zna\u010dajan doprinos hrvatske delegacije bilo je sudjelovanje Ivane Gugi\u0107 u panelu \u201eCare Pathways and System Capacity\u201d, posve\u0107enom \u010detvrtom i petom podru\u010dju Europskog barometra epilepsije \u2013 organizaciji putova skrbi i kapacitetima zdravstvenih sustava.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    U svojstvu dopredsjednice Europskog regionalnog izvr\u0161nog odbora IBE-a i predstavnice Hrvatske udruge za epilepsiju, Ivana Gugi\u0107 odr\u017eala je uvodno izlaganje (Opening Reflection<\/em>).<\/p>\n\n\n

    \n
    \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

    Nakon njezina izlaganja uslijedio je osvrt prof. dr. sc. Romane Jerkovi\u0107 Kralji\u0107, hrvatske zastupnice u Europskom parlamentu<\/strong>, \u010dime je uspostavljena izravna poveznica izme\u0111u iskustava organizacija pacijenata i europske politi\u010dke razine.<\/p>\n\n\n\n

    Panelom je moderirala Donna Walsh, izvr\u0161na direktorica Me\u0111unarodnog ureda za epilepsiju.<\/p>\n\n\n\n

    Rasprava je bila posve\u0107ena pitanju kako osigurati pravodobnu dijagnostiku, dostupnost specijalisti\u010dke skrbi, kontinuitet lije\u010denja i odgovaraju\u0107u organizaciju zdravstvenih usluga za osobe s epilepsijom.<\/p>\n\n\n\n

    Posebno je istaknuta va\u017enost odgovaraju\u0107ih zdravstvenih kapaciteta, stru\u010dnih kadrova i koordinacije izme\u0111u razli\u010ditih razina zdravstvenog sustava.<\/p>\n\n\n\n

    Takva pitanja iznimno su va\u017ena i za Hrvatsku, u kojoj pojedini centri raspola\u017eu visokom razinom stru\u010dnosti, ali su potrebni daljnje ja\u010danje dostupnosti specijalizirane skrbi i ujedna\u010davanje mogu\u0107nosti lije\u010denja i podr\u0161ke.<\/p>\n\n\n\n

    Sudjelovanje Ivane Gugi\u0107 i prof. Romane Jerkovi\u0107 Kralji\u0107 u istoj programskoj cjelini bilo je vrijedan primjer povezivanja glasova osoba s epilepsijom i njihovih predstavnika s institucijama koje imaju mogu\u0107nost utjecati na budu\u0107e europske zdravstvene prioritete.<\/p>\n\n\n\n

    Epilepsija u okviru europske strategije neurolo\u0161kog zdravlja<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Va\u017ean dio rasprava tijekom Summita odnosio se i na polo\u017eaj epilepsije u \u0161irem europskom okviru neurolo\u0161kog zdravlja.<\/p>\n\n\n\n

    Europski parlament tijekom 2026. godine pokrenuo je postupak izrade izvje\u0161\u0107a o strategiji neurolo\u0161kog zdravlja (Neurological Health Strategy<\/em>), u okviru Odbora za javno zdravlje (SANT).<\/p>\n\n\n\n

    Rije\u010d je o va\u017enoj inicijativi koja otvara mogu\u0107nost sna\u017enijeg prepoznavanja neurolo\u0161kih bolesti kao europskog javnozdravstvenog prioriteta.<\/p>\n\n\n\n

    U tom kontekstu osobito je va\u017eno osigurati da epilepsija bude odgovaraju\u0107e zastupljena, ne samo kao bolest koja zahtijeva medicinsku dijagnostiku i lije\u010denje, nego i kao stanje koje mo\u017ee zna\u010dajno utjecati na obrazovanje, zapo\u0161ljavanje, socijalnu uklju\u010denost i kvalitetu \u017eivota.<\/p>\n\n\n\n

    Tijekom rasprava istaknuta je va\u017enost povezivanja budu\u0107ih europskih inicijativa s provedbom IGAP-a, kako bi se omogu\u0107ilo uskla\u0111eno i mjerljivo djelovanje na nacionalnim razinama.<\/p>\n\n\n\n

    Za Hrvatsku je pritom posebno va\u017ena mogu\u0107nost kori\u0161tenja europskih iskustava i uspje\u0161nih modela organizacije skrbi, edukacije i zagovaranja, uz prilagodbu potrebama na\u0161eg zdravstvenog i dru\u0161tvenog sustava.<\/p>\n\n\n\n

    Politi\u010dko zagovaranje u Europskom parlamentu \u2013 ja\u010danje povezanosti s donositeljima odluka<\/strong><\/p>\n\n\n

    \n
    \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

    Zavr\u0161nog dana, 5. studenoga, program europskih doga\u0111anja nastavljen je aktivnostima politi\u010dkog zagovaranja u Europskom parlamentu.<\/p>\n\n\n\n

    U sredi\u0161tu razgovora bile su mogu\u0107nosti ubrzavanja nacionalne provedbe IGAP-a i sna\u017enijeg povezivanja organizacija pacijenata, zdravstvenih stru\u010dnjaka i donositelja odluka.<\/p>\n\n\n\n

    Jedan od klju\u010dnih izazova, posebno izra\u017een u manjim europskim dr\u017eavama, jest nedostatak u\u010dinkovitih mehanizama koji bi omogu\u0107ili pretvaranje me\u0111unarodnih preporuka u konkretne nacionalne programe.<\/p>\n\n\n\n

    U tom je kontekstu va\u017ena uloga IBE-a kao me\u0111unarodne organizacije koja mo\u017ee povezivati nacionalne udruge s europskim institucijama, omogu\u0107iti razmjenu iskustava i pru\u017eiti podr\u0161ku u zagovaranju promjena.<\/p>\n\n\n\n

    Me\u0111u konkretnim mogu\u0107nostima razmatrano je i imenovanje nacionalnih koordinatora za provedbu IGAP-a, koji bi mogli povezivati zdravstveni, obrazovni i socijalni sustav te osigurati kontinuitet aktivnosti i pra\u0107enje njihove provedbe.<\/p>\n\n\n\n

    Posebna vrijednost me\u0111unarodne suradnje prepoznata je i u mogu\u0107nosti kori\u0161tenja ve\u0107 razvijenih i uspje\u0161nih modela drugih dr\u017eava, bez potrebe da svaka nacionalna organizacija samostalno razvija sve zagovara\u010dke alate i programe.<\/p>\n\n\n\n

    Za Hrvatsku takav pristup mo\u017ee biti osobito koristan u nastojanjima da edukacija o epilepsiji, za\u0161tita prava osoba s epilepsijom i unapre\u0111enje zdravstvene skrbi postanu dijelom sustavnih nacionalnih politika.<\/p>\n\n\n\n

    Primanje kod hrvatske zastupnice u Europskom parlamentu prof. dr. sc. Romane Jerkovi\u0107<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Tijekom boravka u Bruxellesu predstavnice Hrvatske udruge za epilepsiju, Ana Sruk i Ivana Gugi\u0107, sudjelovale su i na primanju koje je organizirala prof. dr. sc. Romana Jerkovi\u0107 Kralji\u0107, hrvatska zastupnica u Europskom parlamentu<\/strong>.<\/p>\n\n\n

    \n
    \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

    Zastupnica Jerkovi\u0107 prethodno je aktivno sudjelovala u programu European Epilepsy Summita, uklju\u010div\u0161i se u panel posve\u0107en organizaciji skrbi i kapacitetima zdravstvenih sustava neposredno nakon uvodnog izlaganja Ivane Gugi\u0107.<\/p>\n\n\n\n

    Primanje je predstavljalo dodatnu priliku za susret i ja\u010danje povezanosti hrvatskih predstavnica s europskom politi\u010dkom razinom, u razdoblju u kojem se oblikuju va\u017eni budu\u0107i europski prioriteti u podru\u010dju neurolo\u0161kog zdravlja.<\/p>\n\n\n\n

    Za Hrvatsku udrugu za epilepsiju osobito je va\u017ena izgradnja takvih odnosa jer se trajno unapre\u0111enje polo\u017eaja osoba s epilepsijom ne mo\u017ee ostvariti samo radom udruga i zdravstvenih stru\u010dnjaka, nego zahtijeva dijalog i suradnju s institucijama koje oblikuju zdravstvene i dru\u0161tvene politike.<\/p>\n\n\n\n

    \u0160to donosimo iz Bruxellesa \u2013 prioriteti za Hrvatsku<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Trodnevna doga\u0111anja u Bruxellesu potvrdila su da, unato\u010d napretku u dijagnostici i lije\u010denju epilepsije, u Europi i dalje postoje zna\u010dajne razlike u dostupnosti skrbi, dru\u0161tvenoj podr\u0161ci i za\u0161titi prava osoba s epilepsijom.<\/p>\n\n\n

    \n
    \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

    Za Hrvatsku su posebno va\u017eni sljede\u0107i prioriteti:<\/p>\n\n\n\n

      \n
    1. Sustavna provedba IGAP-a na nacionalnoj razini<\/strong>, uz jasno definirane ciljeve, odgovornosti i pokazatelje napretka.<\/li>\n\n\n\n
    2. Ja\u010danje suradnje s nadle\u017enim ministarstvima i donositeljima odluka<\/strong>, kako bi se postoje\u0107e uspje\u0161ne inicijative pretvorile u odr\u017eive nacionalne programe.<\/li>\n\n\n\n
    3. Uvo\u0111enje sustavne edukacije o epilepsiji i pru\u017eanju prve pomo\u0107i<\/strong> u obrazovne ustanove, radne sredine i \u0161iru zajednicu.<\/li>\n\n\n\n
    4. Unapre\u0111enje dostupnosti i kontinuiteta zdravstvene skrbi<\/strong>, uklju\u010duju\u0107i specijalisti\u010dko lije\u010denje te psiholo\u0161ku i psihosocijalnu podr\u0161ku.<\/li>\n\n\n\n
    5. Smanjenje stigme i diskriminacije<\/strong>, osobito u obrazovanju i zapo\u0161ljavanju, te sna\u017enija za\u0161tita ljudskih prava osoba s epilepsijom.<\/li>\n\n\n\n
    6. Kori\u0161tenje rezultata GENS-a i Europskog barometra epilepsije<\/strong> kao znanstveno utemeljenih argumenata pri planiranju budu\u0107ih aktivnosti i zagovaranju sustavnih promjena.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

      Hrvatska udruga za epilepsiju nastavit \u0107e razvijati me\u0111unarodnu suradnju, ja\u010dati povezanost s nacionalnim institucijama i koristiti ste\u010dena iskustva za unapre\u0111enje svojih edukacijskih, savjetovali\u0161nih i zagovara\u010dkih aktivnosti.<\/p>\n\n\n

      \n
      \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

      Sudjelovanje u Bruxellesu bilo je osobito vrijedno jer je potvrdilo da Hrvatska, unato\u010d ograni\u010denim resursima i izazovima s kojima se suo\u010dava, mo\u017ee aktivno pridonositi me\u0111unarodnim istra\u017eivanjima, razmjeni iskustava i raspravama o budu\u0107im europskim zdravstvenim politikama.<\/p>\n\n\n\n

      Najva\u017enija poruka European Epilepsy Summita 2026 jest da stvarni napredak ne mjerimo samo me\u0111unarodnim deklaracijama, strate\u0161kim dokumentima ili brojem provedenih aktivnosti, nego konkretnim pobolj\u0161anjima svakodnevnog \u017eivota osoba s epilepsijom.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Sudjelovanjem u ovim doga\u0111anjima predstavnice Hrvatske udruge za epilepsiju jo\u0161 su jednom pridonijele tome da se potrebe, iskustva i prioriteti osoba s epilepsijom iz Hrvatske prepoznaju i na europskoj razini.<\/p>\n\n\n\n

      Od istra\u017eivanja do javnih politika, od zagovaranja do stvarnih promjena \u2013 to je put kojim Hrvatska udruga za epilepsiju \u017eeli nastaviti djelovati.<\/strong><\/p>\n\n\n

      \n
      \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n
      \n\n\n\n

      Korisne poveznice<\/strong><\/p>\n\n\n\n